SomaticSignatures包于2015年发表在bioinformatcis杂志上,该杂志为专业的生物信息学杂志,该包旨在通过对肿瘤的single-nucleotide variants(SNP)数据进行分析,找到肿瘤发生发展,演化机制。本文将介绍如何使用snv数据分析得到该肿瘤的特征snp。

数据准备

数据需要的是SNP数据,其中需要的数据有"Sample",“chr”, “pos”,“ref”, “alt”,分别为样本,染色体,snp起始位置,结束位置,参考ref的碱基,alt的碱基。对于下载到的TCGA的数据,我还是使用python处理好。 原始数据

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